进行新冠疫苗研制的临床试验经受试者口头同意即可吗
经受试者口头同意后不可以进行新冠疫苗研制的临床试验,需要通过受试者书面同意后才可以进行试验。我国《民法典》规定,为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行临床试验的,要向受试者或者受试者
经受试者口头同意后不可以进行新冠疫苗研制的临床试验,需要通过受试者书面同意后才可以进行试验。
我国《民法典》规定,为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行临床试验的,要向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况,并经其书面同意。
【法律依据】
《民法典》第一千零八条,为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行临床试验的,应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意;
向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况,并经其书面同意。进行临床试验的,不得向受试者收取试验费用。
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新冠疫苗临床试验的受试人?中国新冠疫苗的临床试验的实施过程和得到结论的过程?新冠疫苗要经过几期临床试验才可推广??新冠疫苗写着用于临床研究?我国新冠疫苗进入临床试验?根据新冠疫苗的研究进展,分析临床试验的要点?进入临床试验阶段的新冠疫苗?进入临床试验的新冠疫苗?新冠疫苗临床试验过程?新冠疫苗进入临床试验意味着什么?
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