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药品出入库管理制度

发布时间:2022-08-03人类学 文豪
管理制度是组织、机构、单位管理的工具,对一定的管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构设置的规范。它是实施一定的管理行为的依据,是社会再生产过程顺利进行的保证。合理的管理制度可以简化管理过程,提高管理

管理制度是组织、机构、单位管理的工具,对一定的管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构设置的规范。它是实施一定的管理行为的依据,是社会再生产过程顺利进行的保证。合理的管理制度可以简化管理过程,提高管理效率。以下是我爱文学网分享的药品出入库管理制度,希望能帮助到大家!

  药品出入库管理制度

  一.药品采购回来后首先办理入库手续,由才后人员向库房管理员逐件交接。库房管理员要根据采购计划单的项目认真清点多要入库药品的数量,并检查好药品的规格、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、购货数量、购销价格、质量,做到数量、规格、品种准确无误,质量完好,配套齐全,并在接收单上签字(或在入库登记簿上共同签字确认)。

  二.库房管理员需按所购药品名称、供应商、数量、质量、规格、品种等做好入库登记。

  三.库房管理员要对所有库存物品进行登记建账,并定期核查帐实情况,药剂科应当定期盘库。

  四.药品入库,要按照不同的种类、规格、功能和要求分类、分别储存。

  五.药品数量准确、价格不串。做到账、卡、物、金相符合。

  六.精密、易碎及贵重药品要轻拿轻放,严禁挤压、碰撞、倒置,要做到妥善保存。

  七.做好防火、防盗、防潮、防冻、防鼠工作。

  八.仓库经常开窗通风,保持库室内整洁。

  药品出入库管理制度

  一、验收者依据《采购药品计划表》、随货同行票据接货、清点内,并在回容执上签字。

  二、验收者执行药品验收程序,对购进的药品依据原始凭证(随货同行票据),严格按照质量标准和质量保证协议书规定,进行逐批验收,并做好记录。

  三、验收者严格按照质量标准和质量保证协议书的规定,在待验区进行逐批验收,并于24小时内完成。

  四、验收者进行药品外观的性状检查,核对药品的品名、生产企业规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等,并做药品购入验收记录。

  五、对距有效期不足6个月的药品,应拒绝验收(特殊情况除外)。

  六、验收后,验收者填写《药品验收入库单》。

  七、药品入库时,凭验收者签字的验收入库单,随货同行票办理药品入库,并签字或盖章确认。

  八、药品的整件包装中,应有产品合格证。

  九、对货与票单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊不清或脱落、药品超过有效期等情况、包装的标签和所附说明书不符合规定的药品,验收者应拒收药品,不得入库。

  十、验收记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于3年。

  十一、药品出库:药房凭领料单(一式三份,药库、药房、负责人各保留一份),经负责人签字后,药库方可发出药品。

  药品出入库管理制度

  1、根据规模设置普通药品区域、阴凉保存区域(20℃以下)、冷藏保存区域(2℃-10℃);易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品要注意安全,另设仓库单独存放。

  2、对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品,按照特殊药品管理办法的要求进行采购、保管和发放。

  3、药品仓库应有必要的仓储条件,库存药品必须分类定位,设立标签,整齐存放,并具备冷藏、避光、防潮、通风、防鼠、防盗等措施。

  4、药品出入库要严格执行验收制度。药品出库要遵循“先进先出,近期先出”的原则。对质量可疑的药品,须经检验合格后方可出、入库,并做好记录。

  5、药品入库验收记录的内容应包括药品名称、规格、剂型、生产厂家、批准文号、批号、效期、数量、供货单位,进口药品还应查验加盖供货单位印章的《进口药品检验报告书》,并在验收单上记录检验报告书的编号。验收入库时,验收人必须在验收记录上签字留底。

  6、药品进出要准确及时登记,定期盘点,做到帐、物、卡相符。

  7、加强效期药品的管理,建立效期警示牌。对于效期在一年以内的药品要及时登记在警示牌上,对于有效期在半年以内的药品,要提出处理意见报分管院长。

  8、对库存药品要定期检查,防止变质失效。对过期失效、霉烂、虫蛀、变质的药品不得使用,报院领导批准后核销处理。

  9、药库管理人员要注意仓库的仓储条件,每天早晚登记仓库的温、湿度,并根据天气的变化确定科学的保管措施。

  10、其他人员非公事不得进入药库。